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Linfomas Argentina es una asociación civil sin fines de lucro de pacientes y familiares de pacientes con linfoma en la Argentina. |
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Misión: |
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Divulgar información y ofrecer orientación a pacientes con linfoma y sus familias, de modo de incentivar el conocimiento y conciencia de la enfermedad y mejorar la calidad de vida del paciente. |
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Qué servicios brindamos: |
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Contención y orientación a pacientes y familiares, brindándoles información, respondiendo |
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consultas y orientándolos acerca de los diferentes tipos de linfoma. |
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Orientación e información general acerca de los tratamientos disponibles, siempre |
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incentivando y haciendo hincapié en la consulta al médico personal. |
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Realización de conferencias, charlas y eventos informativos para pacientes, familiares y |
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profesionales del área de la salud, buscando valorizar y humanizar la relación médico-paciente para hacer más llevaderos los tratamientos. |
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Organización de encuentros y reuniones para pacientes y familiares. |
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Organización de campañas nacionales de concientización acerca de los linfomas |
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Intercambio de experiencias e información con otras asociaciones de pacientes de modo de |
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potenciar y aunar esfuerzos y ampliar las redes de divulgación de información para llegar a la mayor cantidad de gente posible |
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Participación en eventos médicos |
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Elaboración y distribución de material didáctico e informativo acerca de los linfomas de fácil |
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comprensión. |
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Asesoramiento y guía a pacientes y familiares para que los mismos puedan tener acceso a |
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los tratamientos disponibles. |
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Cómo contactarnos: |
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Mensaje teléfonico: |
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0800-5555-4636. |
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Si llama fuera de nuestro horario de atención, por favor deje un mensaje aclarando sus datos (nombre, teléfono con código de área) y motivo de contacto para que podamos responderle el llamado. |
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Correo electrónico: |
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info@linfomasargentina.org |
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Sede: |
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Montañeses 1954 3º C - Capital Federal - Buenos Aires.
Horario de atención: lunes, miércoles y viernes de 9 a 13 hs. |
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Comisión Directiva: |
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| Dra. Haydee Alicia González, Presidente |
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Odontóloga y paciente con Linfoma No-Hodgkin en remisión, vive una vida plena luego de haber terminado el tratamiento en el año 2001. La luz de esperanza que la acompañó en los momentos difíciles fue la semilla para un gran proyecto en su vida: co-fundar Linfomas Argentina.
Haydee además está casada y tiene dos hijos que la siguen de cerca y dan apoyo a todas sus actividades. |
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Enfermera Patricia Coria, Secretaria. |
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Dedicada a la atención de pacientes onco-hematológicos desde el año 1986, Patricia se encuentra en continua búsqueda para brindar la mejor calidad de atención tanto de su equipo como de los equipos de enfermería a los cuales capacita.
También es mamá de una hija que la acompaña y apoya en todas sus tareas. |
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Profesora Claudia Bulzomi, Tesorera. |
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Es docente, mamá de dos hijos maravillosos, mujer de quien la acompañó durante la lucha contra el linfoma, hermana, amiga y miembro de Linfomas Argentina desde su inicio.
Claudia es paciente con Linfoma de Hodgkin en remisión desde el año 2000 –en que recibió un transplante de médula- y dedica su trabajo a la gente que pudo salir adelante como ella, y por los que nos dan fuerza a pesar de no haber ganado la batalla, como su madre. |
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Dra. María Virginia Prates, Vocal. |
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Nacida en la ciudad de La Plata en donde realizó sus estudios de medicina, Virginia fue becaria de Oncohematología en el Instituto de Trasplante de Médula Ósea (ITMO) durante los años 1995 y 1996. Desde 1997 es parte de su staff permanente desde donde trabaja además en el cuidado de la relación médico-paciente. También se desempeña en el Servicio de Trasplante de Médula Ósea del Hospital Italiano de La Plata.
Además de su cargo como vocal, Virginia presta asesoramiento médico a Linfomas Argentina y colabora en el desarrollo de sus materiales. Está casada desde 1992 y tiene dos hijos varones. |
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Profesora Mirtha N. Amaya |
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Profesora en Pedagogía.
Especialista en educación de adultos y de la comunidad.
Ex Profesora de la U.C.A.
Dicta Cursos de formación de voluntarios para obras de bien público.
Familiar de paciente.
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Linfomas Argentina es miembro de Coalición Linfoma, la asociación mundial de pacientes que nuclea a asociaciones y organizaciones sin fines de lucro de pacientes y familiares de pacientes con linfoma, leucemia y enfermedades relacionadas. |
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Para información www.lymphomacoalition.org |
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Para ver el Estatuto de la Asociación haga clic aquí. |
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